1.醋酸發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸醋酸的發(fā)酵途徑類似于糖質(zhì)原料，都是先變?yōu)橐阴］o酶A，再進(jìn)入三羧酸循環(huán)，當(dāng)生成ɑ-酮戊二酸時(shí)，與培養(yǎng)基的氨離子和發(fā)酵谷氨酸消泡劑起作用，進(jìn)行還原氨基化生成谷氨酸。因此，醋酸原料所用菌種和糖質(zhì)原料一樣，例如，黃色短桿菌、谷氨酸小球菌、散枝短桿菌、硫殖短桿菌、乳糖發(fā)酵短桿菌等都是一般的谷氨酸產(chǎn)生菌，不過(guò)近年關(guān)于醋酸發(fā)酵谷氨酸產(chǎn)生菌的選育，有所進(jìn)展，如：(1)油酸缺陷型變異株，其谷氨酸的產(chǎn)率較生物素缺陷型變異株為高。
　　(2)不能由糖生成谷氨酸而能由醋酸生成谷氨酸的菌株。
　　(3)高級(jí)不飽和脂肪酸缺陷型菌株，應(yīng)用這一菌株時(shí)，由于醋酸消耗很慢，在培養(yǎng)初期要先以糖質(zhì)原料為碳源，在不控制生物素的條件下，使用谷氨酸發(fā)酵消泡劑進(jìn)行發(fā)酵。當(dāng)培養(yǎng)液的殘?zhí)窃?%以下時(shí)，連續(xù)地添加醋酸，可以生成大量的谷氨酸。
　　(4)已分離到一些對(duì)單氟乙酸和丙二酸有抗性，且具有高產(chǎn)谷氨酸的優(yōu)良菌株。
　　在使用發(fā)酵消泡劑谷氨酸進(jìn)行發(fā)酵的技術(shù)方面，有關(guān)流加法的改良、銅離子影響、抗氧劑的添加和醋酸與糖混合發(fā)酵法等，其中重要的是如何殼服醋酸對(duì)谷氨酸產(chǎn)生菌的生長(zhǎng)抑制作用。2.谷氨酸的提取（一）等電點(diǎn)法谷氨酸在水中的解離常數(shù)pK1 =2. 19；pK2=4.28，故等電點(diǎn)時(shí)的pH為：PH值=（pK1+pK2）/2=（2.19+4.28）/2=3.23=3.2。PH值調(diào)節(jié)的過(guò)程如下：首先將發(fā)酵消泡劑谷氨酸發(fā)酵液進(jìn)行調(diào)酸，調(diào)至PH值為4.5，然后繼續(xù)中和至PH值為3.0-3.2，隨后進(jìn)行攪拌20h，并靜置沉降6h，直到菌體及微細(xì)谷氨酸結(jié)晶。在靜置沉降6h的過(guò)程中，谷氨酸會(huì)發(fā)生離心分離，形成濕谷氨酸，除此之外，靜置的母液同樣會(huì)發(fā)生離子交換，造成谷氨酸洗脫，最后可以收集到三種液體：一是前期低流分再交換；二是高流分調(diào)PH為1.5；三是后期低流分再交換。其中，第二種還需要繼續(xù)中和PH值為3.0-3.2。（二）離子交換法用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂(732)氫型吸附后，用60℃4%的NaOH洗脫。樹(shù)脂再生用5. 4%HCl。（三）雙柱法將發(fā)酵消泡劑谷氨酸發(fā)酵液先通過(guò)弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（氫型），以除去陽(yáng)離子雜質(zhì)等，不吸附谷氨酸。再通過(guò)磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，以吸附谷氨酸，用堿液洗脫谷氨酸（第二柱），因濃度集中，谷氨酸含量可達(dá)到16%。再分別用酸使第一柱及第二柱進(jìn)行再生。（四）鹽酸鹽法發(fā)酵消泡劑發(fā)酵液中除含谷氨酸外，尚有一定量的谷氨酰胺及焦谷氨酸，用等電點(diǎn)及離子交換提取均無(wú)法回收，可用鹽酸水解來(lái)提高收率3鹽酸水解時(shí)也使菌體蛋白水解成氨基酸并可使碳水比合物破壞，生成腐殖質(zhì)而被除去，提高水解液質(zhì)量，利用谷氨酸鹽在濃鹽酸中溶解度低而將谷氨酸與其它雜質(zhì)分離。（五）鋅鹽法利用谷氨酸鋅在水溶液中的溶解度低的原理，將發(fā)酵液中谷氨酸一次進(jìn)行回收。（六）直接濃縮法適用于醋酸為原料發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸。（七）離子交換膜電滲法。本文參考《發(fā)酵微生物學(xué)》一書(shū)。